⛔Закрыто Синтез Амфетамина от Улея

Ну что ж, выкладываю пропись амфетамина. Описывать варку на фольге не вижу смысла, подобная пропись есть у практически у каждого человека на земле. Единственное что я сделаю попозже, это дополню пропись варки на фольге, превращу ее магическим способом из любительской недоделки в профессиональный синтез.


Для чего подходит варка на фольге, явно не для производства больших объемов, а исключительно для лабораторный экспериментов, для которых требуются малые количества вещества… Недостатки варки на фольге при варки более менее значительных объемов очевидны, амф получается постоянно разного качества, ну и так далее.. и еще забудте вы про перегонку с паром, это хуйня и в нашем деле не помошник…


Щас представляю вам мою методику, естественно не я ее придумал… но зато пользовался при написании курсака, ну и при варке конечно… Для этого метода опять же, нужна «бомба» вообще без нее очень трудно в нашем деле…


Немного про фен, он используется в качестве лекарства при отравлениях иными медленными наркотиками и снотворными., а также лечит слабеньких личностей от жесткой дипрессухи…


фен имеет белый цвет и самое главное не имеет запаха. Уже похуй на цвет. Но если есть запах — то это стопроцентная характеристика что фен мягко говоря «не тот», и варился не на кухне, а в лучшем случае в туалете.. Есть много препаратов, которые имеют запахи и цвет отличный от белого, и продаются под видом фена… но это не значит , что это фен. Опять жде, я говорю чисто про фен формакопейный, высшего качества, фен кухонный тоже может вставлять нехило, но при это иметь кучу примесей, которые варщику в силу похуизма или кривожопства впадлянку убирать


Я считаю, что лучшие синтез фена получается при взаимодействии фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрита в присутсвии ацетата натрия.


Стартуем..


да еще, фен получается рацемат, и многи умники начитавшись умных книжек, будут мне приводить цитаты многих авторитетных светил химической науки, что мол рацемат по физиологическим свойствам не отличается от изомеров, да это действительно так, то только если фен используется как лекарство.. для наших с вами наркоманских дел, отличия конечно же есть. И мне похуй что вы там цитируете, я знаю от куда вы берете такую инфу…


вообщем в этой прописи будет синтез рацемата фена, а затем я расскажу как вам его поделить на изомеры.. попозже и получить дики фен, по эффекту сравнимый с метом практически, ну только действует 2-3 часа всего. Но это из-за того, что организм его быстро распознает и выгоняет со своей хаты. А мет действет дольше, так как он сука хитер


Сначала надонам с вами наварить метилбензилкетон. Для этого, берем 18, 5 кг уксусного ангидрита и 2,5 кг безводного ацетата натрия и кипятим 2 часа, затем прибавляем 6,25 фенилуксусную кислоту им затем все это дело надо перемешивать 20 часов, мне хватало и 17 часов… потом мастериам вакуумную установку 9раскажу попозже как) и отгоняем весь уксусную ангидрит, сколько его там осталось, ну очень мало от начального количества. Потом охлаждаем РМ до 60 градусов и наливаем в емкость где наша РМ 10 литров воды, пото нагреваем енто дело до 100 градусов полтора часа , в конце приливаем 3о литров воды и нужное нам дело экстрагируем хлороформом. Затем чистим все это дела, к хлороформеным экстрактам прибавляем 8,5 кг 35 % растовроа бисульфита натрия, перемешиваем 6 часов при 17 градусах и оставляем на 10 часов томится, а сами идем занимаемся чем нибудь полезным…


после того, как бисульфитфное соединение метилбензилкетона образовалось, мы его фильтруем и промываем хлороформом, у нас получается примерно 8 кг этого соединения.


После чего, это детище мы прибавляем к смеси 1,4 л 40% раствора едкого натра и 9 л воды, нагреваем 1 час при 60 градусах. Потом все это отстаивается, верхний слой декантируем и перегоняем в вакууме, получаем 1,7 кг метилбензилкетона!!! а как проверить, то ли у нас получилсоь? Правильно, по температуре кипения в вакууме , вообщем , когшда вы гоните в вакууме то МБК должен кипеть при 110 -114 градусах в вакууме водоструйника…


дальше все просто, нагреваем в бомбе до 50 градусов 320 грамм МБК, 800 грамм 15 % раствора амиака и 320 грамм никеля ренея, накачиваем в бомбу водород до 5 атмосфер, и еще нагреваем 1 час при 60 градусах и перепешиваем, давление может упасть минимум до 3 атмосфер, если падает ниже, качаем еще туда водорода… когда все закончилось, охлаждаем все это дело до 25 градусов, декантируем от катализатора, упариваем и остатко перегоняем в вакууме, перегонку с паром можете себе в очко засунуть, ее прекратили делать еще в 60 годах прошлого века… она вообще никак не помогает в нашем деле… и получаем примерно 600 грамм амина…


На а зетем все ясно, амин растворяем в спирте и кислим 92% серкой до рн-7. Порох фильтруем, тсчетельно промывем этанолом и сушим… и получем на выходе 600 грамм дикочистого, дикопрущего как для фена дикобелого порошка без запаха… и теперь мы селеры вне конкуренции, так как самый чистый фен теперь у нас… сделаю его на неделе, если время будет, дам на пробу.


Затем, кто хочет получить изомеры, напишу пропись попозже , как быстро разделить рацемат фена…


продолжение следует...

 

вылечи мою слабую личность от депрессухи своим лечебным феном.........привет)

 

Ничего себе! паренёк то могёт. До кз то такое детише дойдёт таким чистым?!

 

очень интерестно

 

В РБ делаете?

 

привет всем, загараницу нет пока, стремно, даже по почте в пределах украины не отсылаю..

 

методика не важна, то есть как варить в принципе не важно, продукт получается практические одинаковым, если его чистить как положено. просто эта методмка для большого обьема, а фольга для маленьких дел.. так сказть

 

привет, да думаю заватра наделаю

 

Братиш а можеш описать как по правильному наварить на алюминиевой амальгаме?ну чтобы все четко было описано,все соотношения и т.д?)и как эго потом правильно очищать?ПОМОГИ БРАТИШ ВЕДЬ ТЫ СПЕЦ

 

на фольге хуйово все получится, особенено на пищевой. надо брать толщину в сто микрон, и чтоб алюминий был первичный 99 проц чистоты и выше

 

а если вы пищевую фольгу будете использовать, то большую загрузку не сделаешь, ну максимум 30 грамм пропена , ав если больше то все пиздой накроется и к тому же выхода будут маленькие.

 

изначально писал что и на фольге отпишешь синтез правильный в отличии большинства рецептов ,)),

 

ф

фен это и есть мет??

 

Пострадал за правду? ) Мое сообщение удалили, но я повторюсь что статья

Нужно, войти или зарегистрироваться для просмотра скрытого текста.

"Синтетические химико-фармацевтические препараты". И чего все прицепились к рацемическому разделению изомеров фенамина, оно практически бесполезно - это Вам не метамфетамин. Да и при разделении будете вертеть его раза 3-4 чтобы получить теоретически отделенный изомер.

 

На всех не описаны процессы, так как вы пишете для неподготовленных людей вы хотя бы скажите им "погуглить" правильное приготовление раствора гидроксида натрия. Желание делать правильно у половины отпадет.

 

Существует множество описаний данного синтеза, но к сожалению в них подробно не описывается химия процесса, а не понимая что и для чего ты делаешь сложно добиться высоких и постоянных результатов синтеза. Постараюсь исправить эту ситуацию. И заодно дам практические

рекомендации по ключевым моментам, зачастую повторюсь с ними, но повторение - мать учения. И удобней, когда всё в одном месте. Местами возможно скучновато, местами коряво, но думаю в целом познавательно. Не судите строго, писал как мог.

В начале в общих чертах.

В нашем случае восстановление 1-фенил-2-нитропропена (p2np) происходит атомарным водородом (активность которого намного превышает активность молекулярного) выделяемом при реакции алюминия с водой и уксусной кислотой в присутствии ртути в качестве катализатора. Поскольку время жизни атомарного водорода не велико, а основная масса ртути находится на алюминии в виде амальгамы, непосредственно в зоне реакции и основной объём восстановления происходит именно там. Поэтому не есть хорошо когда амальгама в колбе плавает с верху над растворителем с p2np, часть водорода улетает в холостую. Надо перетряхивать содержимое колбы с целью добиться равномерного распределения амальгамы по реакционной массе (РМ) для вовлечения всего p2np в процесс восстановления. Но это конечно когда реакция под успокоится, в начале обычно не до этого.

Подробнее, что там происходит.

В реакцию алюминия и ртути (амальгамирования) последняя вводится в виде раствора двухвалентной соли, у нас это чаще всего нитрат. При этом алюминий из оксида восстанавливает ртуть из нитрата :

2 АlО3 + 3 Нg(NO3)2 = 3 Hg + 2 Аl(NО3)3 + 3 О2

образовавшаяся металлическая ртуть сцепляется со следующим слоем алюминия образуя амальгаму :

Аl + Нg = (Al, Hg),

алюминий непосредственно из амальгамы реагирует с водой с образованием гидрооксида:

2 (Аl, Нg) + 6 Н2O = 2 Al(OH)3 + 3 H2 + 2 Нg (чёрная муть)

а в случае реакции восстановления и с уксусной кислотой с образованием ацетата алюминия:

2 (Al, Hg) + 6 CH3COOH = 2 Аl(С2Н3О2)3 +3 Н2 +2 Hg и скорее всего его последующим гидролизом до основного ацетата алюминия Al(OH)(CH3COO)2

при всех этих реакциях выделяется необходимый для восстановления водород, а ртуть сцепляется со следующим слоем алюминия и так пока он весь не прореагирует. В результате в конце останутся соединения алюминия образующие с остатками воды, уксуса, растворителя и пузырьками водорода плотную серую массу, в которой ещё содержется металлическая ртуть, оставшеяся от разложения амальгамы. Результаты возможных побочных реакций в расчёт не берём.

Требования к амальгаме и процессу её изготовления.

Интенсивность реакции зависит от площади реагирующей фольги, степени и качества становления её поверхности амальгамой. От последнего в месте с толщиной фольги зависит продолжительность.

Вначале о фольге. Соответственно чем фольга тоньше, тем больше её надо нарезать до необходимого веса, и больше плошадь реакции. Отсюда возможность не удержать её в начале, или толком не получить из-за реакции большинства алюминия ещё в процессе амальгамирования. Самая распространённая толщина фольги 9мкм, бывает китайское гавно 6мкм, есть "Саянская" 11мкм, "Саянская особопрочная" 14мкм и для гриля 20мкм. Для в меру активной и продолжительной реакции и предотвращения возможности передержать амальгаму до преждевременного завершения реакции есть смысл взять потолще. И сколько брать (это индивидуально): для p2np берут обычно в количестве от 1:1 к массе заложенного пропена до 1:1,5. Для более тяжело восстанавливающихся замещённых пропенов, нитростиролов и нитростеренов с избытком в 1,5-2 раза. Чем толще фольга, тем с большим избытком её берут, а точное кол-во уже подбирается под себя с опытом.

Теперь о самой реакции. Контролировать процесс лучше по состоянию самой фольги, она должна потерять блеск (стать матовой) и покрыться серыми пятнами. Полностью посеревшая фольга реагирует очень бурно, это уместно только с вышеупомянутыми трудно восстанавливаемыми соединениями, при не больших закладках. Вообще цветопередача индивидуальная вещь, что для одного уже кажется матовым - для другого ещё является блестящим. Для начинающих лучше вначале прогнать амальгамму до упора в холостую, посмотреть на процесс, засечь нужное состояние, и от него сделать пробный синтез, в случае успеха - увеличивать закладки.

Для равномерного контакта Аl и Hg, фольгу рекомендуется обезжирить - она вся покрылась в процессе резки микрослоем жира с пальцев. Для этого обычно используют промывку тех.ацетоном.

Но фишка в том, что Hg(NO3)2 растворяется в ацетоне лучше чем в воде (в ней и ИПСе его растворимость считается ограниченной). Прямо заливаем фольгу раствором Hg(NO3)2 в ацике, разбалтываем сделав таким образом сразу 2 операции - обезжиривание и непосредственно залив на фольгу раствора ртути. И ещё ловим дополнительные плюсы: в ацике фольга разлагается медленно, мало шлама - легче следить за её состоянием, и зазеваться и передержать до состояния проёба (но не бурной) реакции сложно. Скорость процесса зависит от концентрации ртути в растворе и в меньшей степени от температуры растворителя, если обычно она t комнатная +-несколько градусов. Для точной дозировки Hg(NO3)2 он должен быть в более-менее чистом виде. Как правильно делать растворимые соли ртути см.здесь -

Нужно, войти или зарегистрироваться для просмотра скрытого текста.

По окончанию реакции восстановления мы имеем вышеописанный шлам, из которого надо достать амин, находящийся там в виде ацетата, наши дальнейшие действия при этом называются кислотно-щелочной экстракцией или попросту кащеем. Он основан на различной растворимости оснований и солей органических соединений в разных растворителях. Соли хорошо растворимы в воде, некоторые ограниченно растворимы в полярных растворителях и не растворимы в не полярных. Основания не растворимы в воде и растворимы в органических растворителях. Находясь в сосуде с двумя не смешивающимеся растворителями, вещество стремится в тот, где его растворимость выше.

И так, проводится щелочение, и что при этом происходит из интересного и важного из реакций с NaOH:


NaOH срывает с ацетата амина кислотный остаток переводя его в свободное основание, это единственный продукт реакции, растворимый в органических растворителях


нитрат ртути переходит в нетоксичный оксид - Hg(NO3)2 + 2 NaOH = HgO + 2 NaNO3 + H2O


с уксусной кислотой CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O


с NaOH реагирует оставшийся алюминий и гидрооксидом алюминия с алюминатами натрия на выходе:

2Al + 2NaOH + 6H2O = 2Na[Al(OH)4] + 3H2 и Al(OH)3 + 3NaOH = Na3[Al(OH)6]


Концентрированный раствор щёлочи выталкивает из себя ИПС с амином, но сразу отбирать его и кислить не рекомендуется. Разделение слоёв после щелочения не полное ИПС полученный нами содержит приличное количество воды, а в оставшемся слое вода/шлам так же остаётся ипс в приличной концентрации, который держит в себе основание амина. Плюс оставшийся возмодно нитрат ртути и в ипсе ограниченно растворяется. Так же непосредственно в ИПСе растворяется и NaOH, примерно 10гр./100мл. Вода в ипсе не только несёт грязь в готовый продукт, но и значительно уменьшает выход, растворяя готовый продукт, а щёлочь его бодяжит соответствующей солью натрия.

Вот метод, как достать амин без воды. Основание амина достаём неполярным, не смешивающимся с водой растворителем. Так отсекаем воду и грязь. Идеален н-Пентан, хорош петролейный эфир 40-70. В обычных химмагах они не так и дороги, как и ипс и чистый ацетон. Если до химмага не добраться выбиваем из 646-го толуол. Некоторые практики считают, что он даже предпочтительней. Просто льём в него воду и толуол всплывает вверх, его там 50%, смесь воды, ацетона и метанола внизу. Метод: провели реакцию со 100мл исходника, есть разделение слоёв; разводим литром воды, разделение исчезает и ипс в полученной концентрации амин держать фактически не в состоянии. Льём туда 100мл не полярного и энергично трясём не менее 3-х минут, отделяем его. Хорошо повторить с 50мл. Получаем 150 мл неполярного растворителя, который забрал в себя только весь амин из РМ. При больших закладках кол-во воды увеличивать пропорционально увеличению закладки.

Сушим р-р амина в неполярке безводным сульфатом магния, разводим напополам полярным растворителем (ипс или ацетон из химмага, хуже обычный из строительного магазина) и кислим. Для дополнительной очистки можно промыть полученную соль, или повторить кащей.

 

Улей что скажеш на щет этого синтеза?можно по нему ориентироватся?

 

ты не права, у меня с четверга будут изомеры амфа , можешь купить и попробовать. и увидишь разницу. чуствуется что ты теоретик)

 

короче просмотрел бегло, увидел ацетон и тому подобное! нахер переводить такие растворители. если можно стандартным спаособом? да ифольгу ты тут берешь пищевую, большие закладки не сделаешь. вычитаюсь поподробнее как время будет и отпишу подробгнее

 

на счет вертеть 3-4 раза) это ты загнула, а ассиметричный синтез не пробовала? а источник ты верно указала
даже если разделять на изомеры, раз достаточно, и причем обычной д винной кислотой, можно л винной, можно л яблочной