⛔Закрыто Синтез Эфедрина от Улея

Полазил я по наркоманским форумам, нигде толкового синтеза эфедрина не нашел. Есть пропись бабы нюры, но прочитав ее я понял, что по такой прописи если и получится каким-то волшебным способом эфедрин, то он будет называться говнам с приставкой эф. При всем уважении к бабе Нюре — но она многое не дописала, наверное с чисто практической точки зрения, чтоб эф был только у нее, а остальные ебались долго и нудно и в конце концов забросили это дело) хоть путь синтеза у нее верен.

И ще, так как тема эфа была в моей курсовой работе во время учебы на химфаке, им я с ней проебался очень долго, я просто обязан выложить все это для вас назло моим учителям) потому что эти козлы не оценили всю глубину выброной мной темы и уже тогда увидели во мне варщика, а не химика)….



Во общем в молекуле 1фенил2метиламииопропанола -1 имеется два асимметричных атома углерода! И что эта херня значит для нас, куховаров??? это значит, что нам не достаточно получить эф, его еще надо разделить на изомеры! Короче говоря, молекула эта существуют в виде двух диастереомеров (гугл в помощь, я даже не представляю как написать пропись без терминов): собственно эфедрина и псевдоэфа. Да дорогие мои варщики. Теперь вы будете знать, что эф и псевда это диастереомеры!!! А каждый диастереомер является рацематом, то есть он состоит из двух оптических изомеров. Короче говоря, если вы их потом не разделите на изомеры, то и мет у вас получиться рацематом. А нахер вам это надо?

Соответственно обладая таким уникальным знанием, вы уже догадались что синтезы по варке декстромета из этих веществ будут разные. Но благодаря химикам из УЛИЯ (не нами конечно) много лет назад был придуман способ по которому мет получается одинаково хорошим и с одинаковой легкостью из этих двух веществ. Об этом попозже… это немного теории. Зачем она нахер нужна? - скажите вы. Та затем, чтоб когда вас мусора загребут и вы при допросе начнете колоться - поразили их своим мегахимическиминтелектом и они почесав свою тупую репу опешили от услышанного и поняли, что без привлечения профессора по химии с вами им не совладать и тогда у вас прибавится еще немного времени для составления гениального плана побега… ибо если вы не съебетесь , то сидеть вам долго и нудно!!!



Вообщем, приступаем к описанию синтеза эфедрина.

Есть несколько путей получения эфедрина: из природного сырья, путем брожения и синтетическим путем.

Описывать экстракцию эфедрина из растений смысла не вижу. Так как хер вы где найдете эфедру у нас.



А вот два следующих способа опишу. Постараюсь описать как можно более понятно , чтоб кухонные варщики меня не закидали до смерти вопросами в личку, на которые все равно хер я буду отвечать, так как долго и вообще то я селер, а не препад, чтоб вас учить!!

Короче приступим.

1. Путь брожжения.

Опишу вкраце, так как этот метод вообще нихера не выгоден, и вам он не под силу ибо надо обладать дико чистым бензальдегидом, ебунячим объемом дибутилового эфира, вагоном сахара, патоки, дрожжей, платиновым катализатором и еще ко всему прочему расходжовать драгоценный метиламин. И еще в добавок ко всем проблемам Л-феиилацетмлкарбинол нужно хранить очень недолгое время и при этом в сильном холоде… еще вам нужен лабораторный поляриметр. И еще надо постоянно контролировать оптическое вращение ...

Я только что понял, что вы уже, после моей рекламы этого метода, не захотите его реализовывать и поэтому описывать я его передумал. Ну так как уже дохера описано то удалять ничего из текста не буду, все таки время потрачено.. скажу лишь , что нужное нам вещество, см выше какое, получается в результате сбраживания патоки и сахара дрожжами в среде бензальдегида.. потом целевое вещество подвергают всеми любимому восстановительному метиламинированию в эфире с платиновым катализатором (который, кстати, тоже делается довольно легко) . Ну и когда мы известным способом выделили основание л-эфедрина, мы его, опять же всеми известным способом переводим в гидрохлорид… короче говоря, чтоб получить пару кг эфа надо 18 кг сахара, 130 кг патоки, 12 кг дрожей...

На сегодня все. Так как труд мой не оплачивается, то работать сверх урочно я не буду)

P { margin-bottom: 0.25cm; line-height: 120%; }

Часть 2

ПРЕЛЮДИЯ​

Сначала не хотел этупропись писать, но пообещал парню с ником рома пипец, что напишу...

Ну что ж коллеги варщики продолжим дальше, а дальше вы увидите не только синтез эфа и псевды, ну и синтез кучи полезных веществ, о которых в грезили в своих снах , искали половину своей коховарщикской жизни…

Прочитав нижеследующий текст вы будете чувствовать моральное превосходство над теми варщиками, кто его не читал… А они, стоя рядом с Вами, будут съеживаться как хер у банщика, который выбежал поостыть на улиц в минус 20 по Цельсию…

И еще, вы даже сможете с небольшим превосходством спорить про эф с легендарной бабой Нюрой!!!

Данный синтез я проводил сотни раз, он полностью рабочий…проводил до тех пор пока была в наличии пропионовая кислота… ну все попорядку.

Сначала нам надо получить эф рацемат из пропионовой кислоты. Для этого, волшебным способом (во время процедуры надо молиться химическому богу) с помощью треххлористого фосфора превращаем пропионовую кислоту в пропионилхлорид. Затем, все это дело помещаем в бензол и с помощью заклинания (реакции Фиденля — Крафтса) получаем неожиданно пропиофенон. Самое главное во время этой операции не дрочить!!!

Затем, когда мы сдержались и не стали дрочить, пропиофенон бромируем и получаем как вы уже догадались альфа — бромпропиофенон. Выделять нам его из РМ не надо! И потом волшебным действием метиламина переводим во что? Правильно, в альфа-метиламинопропиофенон. Затем устраиваем шабаш под названием каталитическое гидрирование на углях с паладием. Но я бы советовал использовать никель Ренея. В результате этого шабаша получается дикая смесь эфа и псевды, и самое хреновое что все они рацематы… затем из этой смеси выделяем гидрохлорид эфа…

Потом, посидев отдохнув, попив чая (можно подрочить кому надо), отогнав нахрен мысли типа «Нахуй мне все это надо?» и типа «я же за это дело могу залететь в тюрячгу на сто лет»...продолжаем дальше.

Рацемат эфа мы начинаем жестко хватать за яйца или что у него там вместо кокосов и ведем делить на изомеры. А псевду пиздим и получаем из нее еще немного эфа рацемата.

Что нет так, УЛЕЙ, с этим методом? - спросит гений кухни обладающий недетской интуицией, выработанной годами использования ЛСД…. Да ясно же, наличие ебучего лакриматора и имя которому даже не сатана, он горазда хуже. И Имя ЕМУ альфа- бромкетон!!!! Вы могли видеть это имя в недоделанной или намеренно сокращенной прописи бабы нюры!!!

и еще какой недостаток у этого метода??? правильно, все куховарщики молодцы кто правильно ответил, а кто не смог ответить — те не молодца, а пиздуйте лучше спать…

Где блять взять пропионовую кислоту???!!! хуля ты тут улей умничаешь , засунь этот метод в задницу… или лучше скажи где взять эту ебучую кислоту?????

Примерно я б так отреагировал, если бы мне кто-то типа УЛЕЯ (то есть меня) впаривал бы подобную пропись!!

поэтому эту пропись я вам выложил для ознакомления, повыебываться - типа смотрите какой я вумный и сколько знаю прописей!!! Если все таки у кого то есть пропионовая кислота то мы с этим пацаном друзья навеки…



а вот следующий метод, также полностью рабочий и реально выполнимый на кухне размером 3 *3 м, который я также проводил кучу раз. Но его я выложу уже сегодня вечером как и обещал… его я пропишу с цифрами и правильными закладками для синтеза…

средняя цена пропиофенона в украине за 100 грамм колеблется в пределах 700-850 грн. Так что ну его нахер этот пропиофенон и эти ебучие лакриматоры!!!

кстати, кто читал пропись бабы нюры про эф, сравните и найдите что у нее не хватает)


продолжение следует завтра...

глава 2
соитие​

Устал я что-то после вчерашнего, нет не сил, ни энергии, поэтому матов будет мало сегодня в этой главе, мало будет и похабщины и левого пиздежа...(


Нижеизложенный метод покажется, после первого прочтения, очень сложным. Ну это только на первый взгляд. Данный метод позволяет производить большие объемы нужного нам вещества. Да, он требует определенной подготовки, нужно потратить время на сооружения бомбы (в науке автоклава, как его соорудить я напишу позже) и потратить время на синтез некоторых предшествующих веществ, которые вы не сможете купить, как их варить я тоже напишу в будущем. Реакции, о которых пойдет речь, легко масштабируются до нужных нам закладок.


Вкраце описываю метод.


Опять же, напоминаю, я исхожу из наших возможностей как куховаров, расчет на то что нет у нас достойной лаборатории с вентиляцией и тому подобным. Предыдущий метод… с лакриматором … может привести с пагубным последствиям, если у вас отсутствует вентиляция и к преждевременному палеву… так как вонять будет все вокруг вместе с вами.


Нижеописанный метод заставит вас попотеть во время подготовки, но зато, когда все будет готово, у вас будет вагон эфа … и вы забудете на долгие месяцы про ебатню с его варкой…


В этой прописи мы с вами получаем эфедрин рацемат из монохлоруксусной кислоты путем всеми любимой и хорошо отработанной всеми варщиками мира реакции восстановительного метиламинирования бензоилацетила…

Делается это так, хлоруксусную кислоту с н-толуолсульфамидом в присутствии гидрооксида натрия превращаем в н-толуолсульфамидную кислоту. После того как эта херня была получена, дальше мы ее переводим в хлорангидрид с тионилхлоридом. Получается хлорангидрид, который выделять не надо (тут вздыхаем с облегчением). Затем мы его при помощи хлористого алюминия превращаем в альфа- (н-толуолсульфамидо) — ацетофенон. Затем мы его окисметелируем , получается альфа- (н-толуолсульфамидо) — бета — оксипропиофенон, который в свою очередь при кипячении с 45 % серной кислотой (выпареным электролитом) превращаем в бензоилацетил. Выход последнего примерно 48 %в пересчете на монохлоруксусную кислоту…


Если перевести на нормальный язык то это выглядит как будто ты пиздуешь в магаз и начинаешь одевать свою телку в шмотки перед зимой… она во время мерки одевает на себя все больше и больше шмоток, а вы сидите и наблюдаете за этим делом и устаете…


Короче говоря, затем бензоилацетил мы с вами востановительно метиламинируем и получаем смесь эфа и псевды. Потом из этой смеси мы выделям эф в виде оксалата, а маточный раствор подщелачиваем гидрооксидом калия. ЗДЕСЬ ВНИМАНИЕ!! чтоб вы не запороли синтез и не проклинали меня остаток своих дней!!! гидрооксид натрия не подойдет, потому что оксалат натрия очень хуево растворяется в воде!!! только гидрооксид калия!! запомни это как отче наш!!!!


Затем мы с вами кипятим оксалат сами знаете чего, в спиртовом растворе соляной кислоты , и получаем волшебным способой гидрохлорид эфа с диким выходом в 50% в пересчете на банзоилацетил, а выход псевды составляет около 15 % - это с учетом что руки у вас не из жопы ростут…


Ну а дальше , чтоб из рацемата получить л-эфедрин, мы делим рацемат на оптические антиподы при помощи дибензоил д-винной кислоты (если ее покупать, то стоит она около 500 грн за 10 грам, как ее дешево варить я позже расскажу)…


Вообщем, дла разделения на антиподы мы с вами должны использовать гидрохлорид эфа и не просто Дибензоил д -винну кислоту, а ее натриевую соль, и тогда мы из водного раствора выделим труднорастворимый в ней дибензоил-Д-тартрат д-эфедрина.в растовре у нас остается по логике л-эфедрин, и путем перевода его в основание делаем в дальнейшем из него гидрохлорид дикой чистоты...


затем мы с вами с диким необузданным желанием кидаемся спасать ценные реактивы типа дибензоил д-винной кислоты, для этого несколькими хитрыми манипуляциями из соли д — эфа получаем дибензоил д -винную кислоту и д-эф… последний мы с вами превращаем опять в рацемат во время нагревания с этилатом натрия при температуре 190 градусов выше нуль. Стеклянные банки, которые вы спиздите у своих бабушек и мамок из под соленых помидор не подойдут для этого дела!Затем полученную смесь эфа рацемата и псевды разделяем через оксалаты…


Ну и в конце имея остатки дл псевдоэфедрина, изомеризуем так же как проводили рацемизацию д — эфа и получаем в этом случае рацематы эфа и псевды.


Вот теория вкраце… Методика рабочая и моя любимая … завтра я опишу каждую стадию подробно с эффектом 3д-присутствия… и с цифрами...

P { margin-bottom: 0.25cm; line-height: 120%; }

ГЛАВА 3

ОРГАЗМ​

А теперь самое интересное, подробная пропись, как я и обещал…


Первое вещество которое мы с вами будем получать называется н-толуолсульфамидная кислота.


Нюхаем дорожку и вперед)


Берем 6,5 литров воды, желательно конечно же дисциплинированной, если нет, то тогда очищеную воду берем. Чтоб проверять чистоту воды необходимо иметь ppm метр, нужная штука, стоит дешово, китайский подойдет… ррм воды хотя бы чтоб было на отметке 120-160 ррм… впринципе, это вода любой фирмы в харькове, что возит воду надом в буттылях..


Короче, в хим стакан с 6,5 л. воды насыпаем 3,3 кг едкого натра. Когда он раствориться и образуется раствор едкого натра, то затем добавляем н-толуолсульфамидную кислоту. Всю эту массу нагреваем до 40 градусов. Затем к раствору натриевой соли н-толуолсульфамида приливаем раствор 1,28 кг 99,6 % монохлоруксусной кислоты в 1,8 л. воды. После этого, смесь нагреваем примерно 3, 3,5 часа, обязательно поддерживая температуру в пределах 90-95 градусов выше нуля. Затем охлаждаем до 70 градусов , кислим 27% соляной кислотой. После того как пш у нас стал нейтральным в пределах 6-7 мы продолжаем охлаждать до 20 градусов выше нуля.

У нас начнут выпадать кристалы, которые не вошли в реакцию (и такая херня случается ). мы их отфильтровуем, промываем кристалы эти 2 литрами воды, температура которой в пределах 30 градусов выше нуля и сушим. Примерно получаемс 1,2 кг н-толуолсульфамида. Обязательно проверяем температуру плавления (расскажу позже как это делать). Он плавится в пределах 137 градусов., мы его можем использовать повторна в следующих загрузках, если до них доживем или будем на свободе…


Затем, фильтрат и промывные воды объединяем, нагреваем до 50 градусов и кислим солянкой до рн- 3 и затем охлаждаем до 20 градусов.

Выпадут кристаллы н-толуолсульфамидной кислоты. Если не выпали у тебя , то ты кривожопный идиот и иди спать лучше… Вообщем, эти кристаллы отфильтровываем, промываем литром воды и сушим. Я получал обычно около 2400-2600 грамм этой кислоты. И хатем проверяем то ли у нас полчилось или не то. А как? Правильно, по температуре плавления, а это в пределах 140 градусов, плюс минус один градус…


На сегодня все. Дальше на подходе варка следующего нужного для нас вещества, а именно альфа (н-толуолсульфамидо)-ацетофенона….


ГЛАВА 4
Нагибаем и втсавляем вторую палку


теперь наша задача сводится к получению альфа(н-толуолсульфамидо)-ацетофнона Для этого,мы наливаем в колбу 4 литра безводного бензола, ставим на мешкалку или мешаем своими собственными ручками, и в процессе перемешивания прибавляем 2,4 кг. 98% - н-толуолсульфамидной кислоты вместе с 98%тионилхлоридом в количестве 1,42 кг. Затем, всю эту кашу нагреваем до 50 градусов и так продолжаем греть на протяжении 50 минут. После этого времени поднимаем температуру до 56 градусов и еще греем минут 30 до полного растворения н-толуолсульфамидной кислоты. Затем бензольный раствор хлорангидрида начинаем приливать на протяжении 90 минут к смеси из 2,3 кг 9,8% хлористого алюминия в 3,3 литрах бензола безводного. Надо так приливать, чтоб температура не поднималась выше 25 градусов.и так все это мешаем примерно около часа, затем когда час поеблись с перемешиванием, то начинаем мешать еще энергичней и выливать сда 10 литров воды т литр солянки, которую предварительно охладили до 0 градусов. Все начинает разлогаться на ваших глазах, следим за температурой, чтоб не превышала 10 градусов. Это важно.


Затем после недолгого отстаивания отделяем водный слой и к смеси альфа- (н-толуолсульфамидо) — ацетофенона в бензоле приливаем 11 литров воды, чтоб отогнать бензол, так как он образует азеотроп с водой, то в процессе отгоняется весь…


остается у нас расплав альфа- (н-толуолсульфамидо) — ацетофенона в воде, который переносим на воронку бунзена и под вакуумом отсасываем воду.з затем расплав переносим в химстакан и промываем его горячей водой (температура которой около 90 градусов), промывку делаем пару раз по 7 литров… каждая промывка занимает в среднем минут 10, не меньше… после чего, когда промывочную воду декантировали, приливаем к расплаву 7,5 литров горячей чистой воды и пусть все это дело охлаждается самостоятельно и одновременно перемешивается на мешалке, начнется кристаллизация...

когда кристаллы более менее сформировались почти все, охлождаем затем еще до 20 градусов уже в холодильнике. После того, как все закристаллизовалось, переносим на воронку бунзена и фильтруем, промываем два раза по 5 литров воды или промываем до тех пор пока промывочная вода не станет нейтральной. Во общем затем, кристалл хорошо отжимаем и сыпем в раствор, состоящий из 150 мг кальцинированной соды в 10 литрах воды. Мешаем минут 30 и альфа- (н-толуолсульфамидо) - ацетофенон отфильтровываем и промываем водой и хорошо отжимаем… получается у нас паста цвета детской неожиданности весом около 2,6 кг. Проверяем температуру плавления и если плавится образец при 95-98 градусах то все ок. для любителей сверхчистых веществ, нихуя дальше чистить ее не надо… и так отлично подойдет.


Теперь мы должны получить альфа- (н-толуолсульфамидо) — бета — оксипропиофенон.


Я уже печатать заебался((. Такое ощущение что готовлюсь к экзаменам и пишу курсак...

продолжим. Теперь,в смесь 50%ИПСа объемом 11 л. вышеуказанной пасты весом 2,6 кг и 250 грамм бикарбоната натрия, которая все время перемешивается добовляем 1 кг формалина 37%. греем час при температуре 61 градус, после охлаждаем до 15 градусов , осадок фильтруем, промываем , 1,25 л. 50%ИПСа, 1,25 л воды, поллитром 10% солянки и затем в конце еще водой…


получается у нас альфа- (н-толуолсульфамидо) — бета - оксипропиофенон в виде пасты весом около 3500 грамм…


Теперь мы с вами должны получить последний нужный нам ингредиент, а именно бензоилацетил. После получения которого мы уже приступим к варке эфа..


для этого, полученную выше пасту альфа- (н-толуолсульфамидо) — бета — оксипропиофенона весом 1,5 кгдобовляем в 8,5 кг 45% серной кислоты и кипятим при перемешивании примерно 11 часов, при этом отгоняя обазующийся при таком кипячении бензоилацетил с парами воды...на выходе имеем технический бензоилацетил весом около 360 грамм, потом сушим его хлористым кальцием. А когда он подсохнет, перегоняем его в вакууме. На выходе получаем примерно 350 грамм, температуру плавления я забыл.. ну похуй. Назад дороги все равно уже нет…


Наэтом касаемо получения нужных нам реактивов для варки эфа работа окончена. Вы можете не ебстись сваркой вышеперечисленных реактивов, а где то их купить или спиздить…


ГЛАВА 5
Третья палка

Теперь нам надо получить оксолат ДЛ-эфа. Для этого мы с вами загружаем в «бомбу» в которой есть мешалка на хотябы 120 оборотов в минуту 500 мл метанола , 400 мл раствора метиламина в метаноле, в таком растворе метиламина должно быть примерно 0,73 кг и еще 43 грамма пасты никелоя ренея. Бомбу наполняем водородом до 6 атмосфер и держим температуру около 37 градусов (плюс мину 2 градуса) и на протяжении 2 часов прибавляем туда 0,290 бензоилацетила 99,3 %. давление станет снижаться , как только датчик бомбы покажет 3 атм, надо прятаться и сьебываться... да я пошутил)) просто надо поддать водород до 5 атмосфер. Вообщем гидрирование у нас продолжается около 7 часов...затем. Мы отфильтровываем РМ от катализатора, то есть от никеля ренея, метан отгоняем. К остатку приливаем 1 литр воды , нагреваем до 55 градусов и присыпаем 0,1 кг двухводной щавелевой кислоты. Все это мешаем минут 20 при этой же температуре, затем остужаем до 10 градусов и мешаем еще час... выпадают кристалы оксалата дл — эфа , промываем их на фильтре три раза по 75 мл воды. При этом первую отжимную воду не авыкидывать там есть псевда. Затем промываем кристалы метанолом раза три по 140 мл , отжимаем и сушим при 100 градусах до постоянного веса получаем 200 грамм осколата дл-эфа. Проверяем температуру — 240-244 градуса. Все норм значит...

очиста аминра через оксалат очень хороший метод, экономит время... вообще, чистить через оксалат можно и амин фена и мета и так далее... об этом позже напишу...



Теперь настала очередь за гидрохлоридом ДЛ эфа. Теперь мы с вами берем суспензию (погуглите что это) 0,2 кг оксалата дл-эфа в 300 мл этанола , нагреваем до кипения и при перемешивании прибавляем раствор хлористого водорода (51 грамм) в 600 мл этанола. Кипятим минут 20-25, затем охлаждаем до 10 градусов и при такой температуре ставим на отстой на часа 2, у нас образовались кристалы гидрохлорида дл — эфа, которые мы промываем охложденным до 10 градусов спиртом два раза по 50 мл, отжимаем и сушим. Должны получить 170 грамм примерно. Проверяем температуру, если 186 — 188 градусов, то все норм..



и самое интересное, что спиртовой маточник вместе с промывным спиртом мы не выкидываем, а нейтрализуем 40% раствором едкого кали до пш 6, выпадет осадок, не фельтруем его, а сразу отгоняем весь спирт...затем добовляем 270 мл воды и мешаем... все что не растворится это все наше, мы сначала промываем его водой, три раза по 40 мл, затем метанолом тоже три раза по 40 мл.. и получаем 15 грамм оскалата дл\эфедрина.. вот так вот...температура плавлени котого должа быть 240 градусов..



далее я раскажу как разделить на изомеры и получить то что нам нужно...